理解遗传密码

NGS技术实现了大规模并行DNA分析,以加深对生物学的理解

DNA测序

足球外围投注APP-买球网站推荐下一代测序(NGS)技术使用克隆扩增和合成测序(SBS)化学来实现快速、准确的测序。该过程同时识别DNA碱基,同时将它们整合到核酸链中。每个碱基在添加到生长链中时都会发出独特的荧光信号,用于确定DNA序列的顺序。

NGS技术可用于对任何生物体的DNA进行测序,为几乎任何生物学问题提供有价值的信息。DNA测序是一种高度可扩展的技术,可以通过各种方法应用于小的靶向区域或整个基因组,使研究人员能够调查和更好地了解健康和疾病。

测序十年
基因分析技术

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  • 以大规模并行的方式对大片段DNA进行测序,与基于毛细管电泳的桑格测序相比,在吞吐量和规模方面具有优势
  • 提供高分辨率,以获得基因、外显子组或基因组的逐碱基视图
  • 根据信号强度提供定量测量
  • 检测几乎所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸变异、插入和缺失、拷贝数变化和染色体畸变
  • 提供高通量和灵活性,可同时扩展研究和对多个样本进行测序
台式DNA测序仪

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全基因组测序

全基因组测序是一种分析全基因组的综合方法。快速下降的成本和使用当今测序仪生成大量数据的能力使其成为一种强大的研究工具。

目标序列捕获测序技术

通过有针对性的重新测序,可以分离和测序基因组的一部分基因或区域,使科学家能够将时间、费用和分析集中在特定的感兴趣领域。

外显子组测序

这种DNA测序方法涉及分析基因组的蛋白质编码区,以揭示遗传对疾病和人群健康的影响。

目标富集

靶富集通过杂交捕获感兴趣的基因组区域,并使研究人员能够一次可靠地对大量基因(通常>50个基因)进行测序。

甲基化测序

利用NGS的力量,全基因组分析和靶向方法都可以让研究人员在单核苷酸水平上深入了解DNA甲基化模式。

ChIP测序

通过结合染色质免疫沉淀(ChIP)检测和测序,ChIP-Seq是一种鉴定转录因子和其他蛋白质全基因组DNA结合位点的强大方法。

我们多功能的文库制备组合允许您检查小的靶向区域或整个基因组。我们在无PCR和珠上裂解技术方面进行了创新,节省了时间,提高了灵活性和测序数据性能。

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蓝色DNA螺旋

这本同行评审的出版物集包含各种DNA测序方法的优缺点、方案示意图和相关参考文献。

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DNA测序方法出版物综述封面
通过多组学捕捉隐藏的意义
组学

推动跨学科生命科学研究的一个关键问题是如何从大量基因组规模的数据中提取生物学意义。科学家们讨论了正在揭示“隐藏”生物学见解的综合多组学方法。

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在微生物组背景下识别病原生物
肠道微生物

对人类微生物组样本中的非人类DNA和RNA进行宏基因组测序,可以快速准确地确定感染的病因。Lauge-Farnaes博士解释了机器学习、精心策划的数据库和其他工具如何帮助实验室。

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癌症DNA测序
癌症DNA测序

基于NGS的测序方法使癌症研究人员能够检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤正常比较,并分析循环DNA片段。 了解更多关于癌症测序的信息

基因分型解决方案
基因分型样本

基于测序和阵列的基因分型技术可以深入了解遗传变异的功能后果。 了解更多关于基因分型的信息

无细胞DNA测序
无细胞DNA技术

无细胞DNA(cfDNA)是释放到血液中的DNA短片段。来自母体血液样本的cfDNA可用于筛查胎儿常见的染色体状况。 了解更多关于无细胞DNA技术的信息

微生物测序
微生物测序

使用DNA测序分析微生物物种可以为环境宏基因组学研究、传染病监测、分子流行病学等提供信息。 了解更多关于微生物测序方法的信息

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DNA螺旋
NGS技术

探索您可以使用NGS进行的广泛实验,并了解足球外围投注APP-买球网站推荐技术的工作原理。

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基因面板和阵列查找器
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测序数据分析
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寻找直观的分析工具,将原始DNA测序数据转化为有意义的结果。

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排序故障排除提示
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这些短视频为过聚类、定量不一致和插入测序等问题提供了专家提示。

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方法指南
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