肿瘤学中的NGS
这种合作关系是私人的
改变癌症识别和治疗方式的基因组解决方案
NGS在肿瘤学中的益处
随着以基因组为中心的药理学开始在癌症治疗中发挥更大的作用，下一代测序（NGS）已成为一种有价值的方法，可以更深入、更准确地了解单个肿瘤的分子基础。随着靶向治疗成为肿瘤学的新标准，NGS驱动的伴随诊断被广泛认为是推动治疗选择的动力，以优化未来的患者结果。
与传统方法相比，NGS在准确性、灵敏度和速度方面具有优势，有可能对肿瘤学领域产生重大影响。因为NGS可以在一次检测中评估多个基因，所以不需要进行多次检测来鉴定致病突变。
这种多基因方法缩短了回答的时间，提供了一种更经济的解决方案，并降低了耗尽宝贵临床样本的风险。此外，NGS可以提供高灵敏度，能够检测到从肿瘤样本中分离出的DNA中仅5%的突变。
NGS有可能改变肿瘤学的未来，并推进个性化医疗的前景。我们邀请您通过查看此处收集的资源来了解更多信息。
非小细胞肺癌癌症RET改变的鉴定
纪念斯隆-凯特琳癌症中心副助理病理学家Jaclyn Hechtman医学博士讨论了非小细胞肺癌癌症RET改变的相关性，以及识别RET融合和单核苷酸变体的不同技术方法的优缺点。
综合基因组分析（CGP）
这种下一代测序方法将数百种与癌症相关的生物标志物，包括不同的变体类型，整合到一个单一的测定中。探索其益处并了解其与其他常见癌症NGS方法的比较。
癌症生物标志物
近年来，癌症生物标志物与相关靶向治疗的数量迅速增加。随着生物标志物数量的增加，找到最大限度地将患者与适当的分子治疗方案相匹配的方法至关重要。
精准医学的应用
了解精准医疗在从癌症到遗传风险评估、药物基因组学、生殖健康等广泛领域日益增长的应用。
更多与癌症相关的NGS方法
肿瘤突变负荷（TMB）
NGS可以帮助临床癌症研究人员估计TMB，识别新抗原，并研究增强免疫反应的创新疗法。
ctDNA Sequencing
NGS提供了临床研究人员检测血液中低水平循环肿瘤DNA（ctDNA）所需的敏感性和特异性。
癌症表观遗传学
探索NGS和微阵列在分析癌症改变的甲基化模式和其他表观遗传学变化方面的益处。
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