下一代测序（NGS）
什么是下一代测序？
下一代测序（NGS）是一种大规模并行测序技术，可提供超高吞吐量、可扩展性和速度。该技术用于确定整个基因组或DNA或RNA靶向区域中核苷酸的顺序。NGS彻底改变了生物科学，使实验室能够进行各种应用，并以前所未有的水平研究生物系统。
当今复杂的基因组学问题需要超越传统DNA测序技术能力的深度信息。NGS填补了这一空白，成为解决这些问题的日常工具。
NGS的应用
下一代测序技术从根本上改变了科学家可以问和回答的问题类型。创新的样品制备和数据分析选项可实现广泛的应用。例如，NGS允许实验室：
- 快速测序全基因组
- 对目标区域进行深度测序
- 利用RNA测序（RNA-Seq）发现新的RNA变体和剪接位点，或量化mRNA进行基因表达分析
- 分析表观遗传因素，如全基因组DNA甲基化和DNA-蛋白质相互作用
- 对癌症样本进行测序，以研究罕见的体细胞变异、肿瘤亚克隆等
- 研究人体微生物组
- 识别新型病原体
足球外围投注APP-买球网站推荐 NGS是如何工作的？
足球外围投注APP-买球网站推荐 NGS技术采用了一种与经典桑格链终止方法截然不同的方法。它利用合成测序（SBS）技术，以大规模并行的方式跟踪DNA链复制时标记核苷酸的添加。
下一代测序产生大量的DNA测序数据，与传统的桑格测序相比，既便宜又耗时。2 足球外围投注APP-买球网站推荐测序系统可以在一次运行中提供从300千碱基到数TB的数据输出，具体取决于仪器类型和配置。
NGS工作流程
下一代测序工作流程包括三个基本步骤：库准备、测序和数据分析。
图书馆准备
测序
数据分析
方法指南
从BeadChips到基因组、转录组或表观基因组研究的文库制备，再到测序仪选择、分析和支持，您都可以在一个地方访问所需的信息。通过我们专门为研究应用设计的全面指南，为您的实验室选择最佳工具。
访问指南
NGS的主要优势
可访问的全基因组测序
使用基于毛细管电泳的桑格测序，人类基因组计划耗时10多年，耗资近30亿美元。
相比之下，下一代测序使大规模全基因组测序（WGS）对普通研究人员来说变得容易和实用。它使科学家能够在一次测序实验中分析整个人类基因组，或在一年内对数千到数万个基因组进行测序。
用于表达式分析的宽动态范围
基于NGS的RNA-Seq是一种强大的方法，使研究人员能够突破微阵列等传统技术的低效率和高成本。微阵列基因表达测量受到低端噪声和高端信号饱和的限制。
相比之下，下一代测序量化了离散的数字测序读取计数，提供了更宽的动态范围。1,2,3
目标NGS的可调分辨率
靶向测序允许您对感兴趣的基因子集或特定基因组区域进行测序，高效且经济地集中NGS的力量。NGS具有高度可扩展性，允许您调整分辨率水平以满足实验需求。选择是对多个样本进行浅层扫描，还是用更少的样本在更大的深度进行测序，以在给定区域找到罕见的变异。
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高通量NGS实验室的资源
- 高通量测序：处理更多样本以提高统计能力。使用最新的大规模测序仪经济高效地运行数据丰富的多组学应用程序。
- 图书馆准备自动化：探索旨在帮助实验室准备大量NGS文库的自动化液体处理解决方案。
- 实验室信息管理系统（LIMS）：自动化工作流程、集成仪器和管理样品。
- NGS数据存储：安全地存储大量NGS和其他基因组学数据。
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